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蕪湖綠葉積極推進新《藥品管理法》的學習培訓工作
發布時間:[ 2019-11-08 ]  訪客[ 596 ]
 

《藥品管理法》是我國藥品管理的基本法律,通過修訂進一步健全了覆蓋藥品研制、生產、經營、使用全過程的法律制度。2019年8月26日,新修訂的《中華人民共和國藥品管理法》由中華人民共和國第十三屆全國人民代表大會常務委員會第十二次會議表決通過,修訂的《藥品管理法》自2019年12月1日起施行。

此次修訂《藥品管理法》認真落實“四個最嚴”的要求,對法律結構、嚴格監管、鼓勵創新等進行了明確。同時,堅持問題導向、改革導向,強化監督檢查,解決改革急需,以及藥品審評審批制度改革中需要法律支撐的改革措施,有針對性地對法律進行了完善。

作為藥品生產企業,督促全員學習了解藥品管理法尤為重要。2019年11月8日下午,蕪湖綠葉制藥有限公司組織開展了關于新藥品法的宣貫培訓。生產制造部的耿志經理和質量保證部的葛鵬程副經理結合公司實際生產情況,同時運用典型案例,深入解讀了新修訂《藥品管理法》的科學內涵、核心要義和具體考量,就其中藥品監管理念和制度創新等方面進行了詳細解析,學員們不僅學習了知識還進行了書面考試,更進一步加深了對新《藥品管理法》的理解。

通過此次培訓,蕪湖綠葉制藥有限公司全體公司員工對新《藥品管理法》有了更加全面、透徹的了解,同時要在生產過程中做到嚴把質量關,時刻把產品質量放在安全第一位,嚴格自律,加強生產經營管控,堅決不做假藥、劣藥,做好藥、做放心藥,共同維護醫藥行業品牌和口碑,用更專業的技術服務于人類健康。

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